Ir al contenido principal

Perdiendo el sentido

Tras dos semanas sin ir al psicólogo hoy he vuelto a ir y hemos estado hablando de una serie de cosas que me han dejado pensando. Finalmente después de digerirlo todo, me apetecía hablarlo y creo que aquí es donde me siento más cómodo hoy en día. Le he contado que después de todo lo que he pasado con la enfermedad y con la gente que me rodea, siento que ya no pertenezco a ningún sitio en este mundo. Antes podía sentir que tenía un lugar propio, ya fuera en el trabajo, con mi familia o con los amigos. Sin embargo, ahora no encuentro mi lugar en ninguno de esos sitios, teniendo la sensación de que me equivoco completamente casi a diario. Esta enfermedad no solo ha barrido con mi salud, sino también con todo lo que me hacía querer vivir.

Este fin de semana tengo un viaje programado de hace un tiempo y tengo miedo de ir. No tengo una confianza total con los acompañantes en este viaje y sé que voy a tener que estar con la máscara puesta todo el día, cosa que no me apetece demasiado, llegando a pensar en inventarme alguna excusa y no acudir finalmente.

Sé que es duro hablar de esto y no quiero que nadie que lea estas palabras lo tome como ejemplo, pero yo he perdido las ganas de continuar. Hace unos días me fallaron las piernas en un cruce, cayendo de rodillas sobre el asfalto de tal forma que no di tiempo de frenar o dar esquinazo al coche que estaba esperando al cambio del semáforo. El morro del coche golpeó mi hombro y de ahí mi cabeza rebotó contra el suelo, quedándome inconsciente por unos minutos. Al recuperar el sentido estaba rodeado de gente y con la ambulancia y la policía por allí. Me colocaron el hombro y comprobaron que no tenía nada en la cabeza y ahí se quedó. Sin embargo, me ha quedado la sensación de que ojalá hubiese caído dos centímetros más hacia delante para que esto hubiese terminado por fin del todo.

El psicólogo me ha preguntado si me habían vuelto las ganas de acabar con todo como le conté que me pasó hace tiempo, pero no es eso, no quiero buscarlo, simplemente no me importaría que ocurriese ahora mismo. Cuando todos los pilares de tu vida te fallan o simplemente no están a tu lado como antes, la vida deja de tener sentido. Me han dicho que tengo que buscar un nuevo sentido, pero no es tan fácil, porque yo antes, aún con esta enfermedad de mierda, veía alguna razón para continuar, pero todo lo que creía estable y permanente en mi vida, me ha fallado de una forma u otra.

Me ahogo y ya no queda nada para reflotar, nada fijo ni estable. Me estoy acordando sentado en el banco donde paso sentado buena parte de la noche, de ese final tan histórico de aquella película del barco partido por la mitad. A veces es mejor soltarte y dejarte caer al fondo para que los demás puedan reflotar.



Comentarios

Entradas populares de este blog

La fuerza del destino

Han transcurrido cinco meses desde la última vez que vertí mis pensamientos en este rincón digital, y hoy retorno a él impulsado por dos motivos fundamentales. El primero nace de la recomendación de mi psicólogo, con quien he estado trabajando diligentemente para comprenderme mejor y enfrentar los desafíos que la vida ha arrojado a mi camino. Pero no es únicamente esta sugerencia profesional la que me trae de vuelta a estas líneas. Siento una necesidad profunda de desahogarme aquí, aunque sea solo por esta vez, sin prometer continuidad. Este escrito servirá, al menos, para aligerar algunos de los pesares que me han estado abrumando últimamente. Para dar algo de contexto, he atravesado una depresión que casi me consume por completo. Aunque he recorrido un largo camino hacia la mejoría, la oscuridad aún no ha abandonado del todo mi horizonte. A esto se suma la angustia por la grave situación de salud de mi padre, una realidad que me ha forzado a replantear muchas cosas en mi vida, temas ...

El miedo de ser una carga

Cuando recibes malas noticias en la vida, el primer instinto es la negación, buscar una manera de minimizar el problema o, mejor aún, de hacerlo desaparecer por completo. Como mencioné en publicaciones anteriores, los últimos resultados de mi enfermedad no fueron alentadores. Me han comunicado que he entrado en la fase final, y pronto empezaré a sentir todo el peso de la esclerosis. A veces me engaño a mí mismo pensando que lo he aceptado, pero la realidad es muy distinta. Intento encontrar algún pequeño atisbo de esperanza. Por eso hoy acudí a otro neurólogo, especialista en esta enfermedad, en busca de una segunda opinión. Sin embargo, no obtuve lo que buscaba; la consulta solo confirmó el diagnóstico inicial. Es difícil vivir cuando tu futuro está condicionado por algo así. En este momento, me siento roto en mil pedazos, y recurro al blog para intentar recomponerme, soltando aquí lo que pienso. Quizás me estoy abriendo demasiado y eso me asusta, tal vez incluso acabe borrando esta p...

Carta al niño que fui

Como mencioné en mi última publicación, la situación ha empeorado notablemente desde la última revisión médica, y las noticias no han sido alentadoras. Estoy trabajando con mi psicólogo para aprender a sobrellevar esta fase final de la enfermedad, y, como parte de ese proceso de aceptación, me sugirió escribir una carta a ese niño que alguna vez fui, antes del diagnóstico, antes siquiera de enfrentar los aspectos más oscuros de la vida. He reflexionado mucho sobre cómo redactar esta carta, sobre qué palabras podría ofrecerme a mí mismo para prepararme ante todo lo que estaba por venir. Se amontonan tantas ideas en mi cabeza, pero intentaré destilar lo esencial en este post, enfocándome en lo que considero más importante. Lo primero que le diría a ese niño es, inevitablemente, que enfrentará una situación de salud devastadora, algo que trastocará todo lo que hasta entonces conocía. Ese monstruo, la esclerosis, lo golpeará con una fuerza implacable, pero a la vez, le abrirá los ojos para...